A Peste Suína Africana (PSA) é uma doença hemorrágica altamente contagiosa que causa altas taxas de mortalidade em sistemas de produção de suínos em todo o mundo. A doença é causada pelo vírus PSA (PSAv), e foi relatada pela primeira vez no século XIX e depois continuou a se espalhar na África e em outras partes do mundo.
Risco de transmissão e disseminação da PSAv
A crescente demanda por carne suína e o aumento concomitante do movimento transnacional de suínos e seus produtos aumentam o risco de transmissão e disseminação da PSA e representam um grande desafio para a indústria suinícola. Fatores como a extrema diversidade genética e antigênica do vírus e baixa imunidade de proteção cruzada são os principais obstáculos para o desenvolvimento de uma vacina segura e eficaz contra a PSA.
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Entendendo a circulação do genótipo
Diferentes genótipos de PSAv com virulência variável foram associados a diferentes surtos em todo o mundo, e entender a circulação do genótipo é essencial para as estratégias de prevenção e controle da PSA. Os pesquisadores classificam o vírus em 24 genótipos (categorizados de I a XXIV) usando vários alvos genéticos específicos, incluindo p72 (B646L), CVR (B602L) e p54 (E183L). Este artigo discutirá a biologia da PSAv, a importância da genotipagem, a distribuição geográfica dos genótipos do vírus e os sorogrupos da PSAv.
A importância da genotipagem
A genotipagem PSAv durante os surtos é essencial para estabelecer a origem do vírus, distinguir entre cepas intimamente relacionadas e entender a diversidade e evolução da PSAv. A análise da variação genética do PSAv é realizada por meio do sequenciamento de marcadores genéticos específicos.
Um dos marcadores usados para tipagem relativamente rápida e fácil de PSAv é a extremidade carboxiterminal do gene p72 (B646L). Esse método identifica a origem de um novo surto e categoriza PSAv em 24 genótipos; no entanto, não distingue vírus estreitamente relacionados.
A região variável central do gene B602L é outro marcador utilizado para diferenciação intragenotípica, que identifica vários subgrupos de PSAv. O p54 (E183L) é outro alvo genético comumente usado para avaliar o genótipo PSAv, o que aumenta a resolução intragenotípica da genotipagem p72 padrão. Existem também vários outros métodos de genotipagem estabelecidos para distinguir entre isolados evolutivamente semelhantes de PSAv.
O desenvolvimento de técnicas de sequenciamento de próxima geração e sequenciamento de terceira geração permitiu a redução do custo de sequenciamento do genoma e, portanto, tornou viável o sequenciamento em larga escala para grandes genomas de vírus de DNA de fita dupla. Posteriormente, a análise filogenética baseada na sequência parcial de 440 pb do gene B646L de aproximadamente 1.500 pb de comprimento revelou 24 genótipos de PSAv. Todos esses genótipos foram considerados endêmicos na África.
Genótipo I
Dois dos genótipos, genótipo I e genótipo II, já chamaram a atenção do mundo, pois conseguiram se expandir para fora do continente africano. Conforme mostrado na Figura 1 , o genótipo I era originalmente um problema na África Ocidental, mas a partir da década de 1950 cruzou o Mediterrâneo para a Espanha e Portugal, onde permaneceu presente até meados da década de 1990. Excursões incidentais ao norte para a França, Bélgica e Holanda foram relatadas, bem como para vários países da América Central e do Sul. Atualmente, só resta dessa onda o fato de o vírus ainda ser endêmico entre os porcos da Sardenha, ilha pertencente à Itália, situação que vem sendo bem acompanhada. Curiosamente, o genótipo I também foi confirmado recentemente na China.
Genótipo II
Até 2007, o genótipo II da PSAv era principalmente um problema para a África Oriental. Naquele ano, também foi confirmado na região do Cáucaso, na Geórgia. A Figura 2 mostra como se espalhou progressivamente para a Europa Central e Oriental para atingir um total de (atualmente) 20 países nesta região, incluindo países tão distantes como Alemanha e Itália. Apenas a Bélgica e a República Tcheca conseguiram erradicar um surto de PSAv, genótipo II, mas no final de 2022 o vírus ressurgiu em javalis na República Tcheca.
A onda também se espalhou para o leste: a primeira ocorrência de PSAv na Ásia foi relatada em 2018 na China e no Vietnã, levando a milhões de mortes de porcos. Em seguida, se espalhou para 19 países asiáticos até o leste da Papua Nova Guiné. Em 2021, o genótipo II da PSAv apareceu nas Américas com surtos detectados na República Dominicana e no Haiti.
Comportamento no campo
De acordo com um estudo de pesquisa de Encheng Sun e colegas (2021) do Harbin Veterinary Research Institute, Academia Chinesa de Ciências Agrícolas, o genótipo I do PSAv que surgiu na China teve menor virulência do que o genótipo PSAv II e causou um início mais brando de infecção e doença crônica. No entanto, o genótipo II de PSAv isolado na China causa doença muito aguda com quase 100% de mortalidade.
Em 2020, o genótipo II de menor virulência do vírus da PSA surgiu na China devido a mutações naturais nos genomas dos vírus altamente virulentos. Esses mutantes naturais apresentaram menor virulência e alta transmissibilidade, causaram infecções crônicas e persistentes em suínos, mas foram continuamente eliminados pelas vias oral e retal em baixo nível, o que causa mais dificuldades e desafios para o diagnóstico precoce e controle da PSA na China.
Com base na revisão de vários estudos, ambos os genótipos I e II de PSAv podem ter isolados de virulência baixa, moderada e alta, e o sintoma em suínos depende do nível de virulência de cada isolado.
Não se sabe muito sobre os outros genótipos. A maior parte da literatura explica onde os genótipos III–XXIV são isolados (na África) e o processo de genotipagem, mas, além disso, não há muita informação disponível.
Sorogrupos de PSAv
Aprender sobre sorotipos mais comuns melhora a compreensão da PSA e a história natural de todas as cepas de PSAv. Além disso, a correlação entre os genótipos PSA v atualmente estabelecidos e a proteção cruzada viral não é clara com precisão. Assim, o conhecimento da relação dos genótipos estabelecidos com a classificação sorológica é essencial para o desenvolvimento de vacinas. No desenho e desenvolvimento de vacinas, deve-se levar em consideração o fato de que os vírus dentro de um sorotipo fornecem proteção cruzada contra o desafio com vírus do mesmo sorotipo.
PSAv é um dos poucos vírus sem anticorpos neutralizantes. Usando um teste de inibição da hemaglutinação para avaliar a reatividade cruzada sorológica com diferentes isolados PSAv, oito sorogrupos antigênicos PSAv foram identificados. Mais sorogrupos podem ser detectados se parâmetros adicionais, como densidade de hemadsorção, que é o número de glóbulos vermelhos por célula infectada, e mapas de contato de glóbulos vermelhos forem usados ??para refinar a classificação de isolados de PSAv.
Foco para pesquisas futuras
Compreender novos marcadores genéticos envolvidos na virulência da PSAv é essencial para identificar rotas de alto risco de disseminação transfronteiriça e desenvolver estratégias de controle contra o vírus. Mais pesquisas são necessárias para descobrir novos marcadores genéticos PSAv conectados à evolução de isolados PSAv em partes do mundo onde a doença é endêmica. Além disso, são necessárias mais pesquisas com foco nos fatores moleculares que afetam a infecção assintomática por PSAv em suínos africanos para melhorar a compreensão das rotas de transmissão do vírus, presença do vírus e existência contínua em tecidos doentes e uma melhor caracterização dos portadores em potencial ativação clínica.
Identificar os fatores de virulência e os mecanismos de patogênese da PSA melhora o diagnóstico e a detecção precoce de surtos graves ou de rápida disseminação do vírus em fazendas e campos. Portanto, estabelecer e caracterizar marcadores genômicos associados à virulência do PSAv pode ajudar no desenvolvimento de abordagens diagnósticas mais adequadas em animais infectados.
Observações finais
Alvos genéticos específicos, incluindo p72 (B646L), CVR (B602L) e p54 (E183L) são usados para identificar vários genótipos de PSAv e rastrear o vírus em uma determinada região. Como resultado, 24 genótipos PSAv foram identificados com base no gene que codifica p72 (B646L). A genotipagem p72 rastreia a origem do vírus no nível molecular e auxilia na compreensão das possíveis rotas de transmissão e possíveis modos de transmissão.
O CVR (B602L) e o p54 (E183L) são usados para prever as alterações epidemiológicas moleculares e a evolução da PSAv. Além disso, a aplicação de genomas PSAv aprofundados e tecnologia de tipagem – especialmente sequenciamento de todo o genoma e dados de experimentos de proteção cruzada – esclarece a biologia, a evolução e as características genéticas do PSAv.
