Redação (18/04/07) – A aprovação foi feita pelo Food and Drug Administration (FDA) e siginifica que a vacina produzida pela Sanofi Pasteur, divisão francesa da Sanofi-Aventis, não é mais considerada experimental e pode ser utilizada durante uma possível pandemia da doença.
A vacina, liberada para adultos entre 18 e 64 anos, não será disponibilizada ao mercado, apenas o governo americano terá as doses e a permissão do uso do produto em caso de pandemia e por meio de regras específicas.
No entanto, a vacina deverá proteger apenas 45% das pessoas que receberem a sua dose. Outras duas doses, com intervalo de 28 dias, também são necessárias para tentar controlar um possível quadro de disseminação da doença. Para tanto, o laboratório informou ao governo dos Estados Unidos que seriam necessárias altas doses da vacina em situação de surtos da doença, o que limitaria a produção de mais doses em um curto espaço de tempo.
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Norman Baylor, diretor do Deparatmento de Vacinas do FDA, declarou que esta vacina “é uma medida interina” até que novos e melhores produtos sejam desenvolvidos.
