Estabelecimentos fabricantes têm até o dia 7 de julho de 2017 para se adequar e aderir à certificação
Novidades sobre o uso de medicamentos em fábricas de ração

O Ministério da Agricultura, Pecuária e Abastecimento (MAPA) publicou a Instrução Normativa n°14 que institui uma série de procedimentos para a fabricação, comercialização e o uso de rações animais que contenham medicamentos e que sejam utilizadas em animais destinados à alimentação humana.
A Cargill Nutrição Animal tem a expertise e todas as ferramentas disponíveis para orientar seus clientes na adequação a essa nova Instrução. “Para as cooperativas e integradoras, a empresa pode dar o suporte para inserção nas categorias 1 e 2. Já no caso dos produtores locais, pode auxiliá-los a se adequar à categoria 3”, afirma Vivian Silva, Gerente de Produto e Medicamentos da Cargill Nutrição Animal.
Os estabelecimentos fabricantes têm até o dia 7 de julho de 2017 para se adequar e aderir à certificação em uma das três categorias especificadas. A adequação garante ter um coeficiente de mistura adequado, com boa miscibilidade dos medicamentos, além de haver segurança no controle de resíduos de medicamentos veterinários nas fábricas produtoras de ração.
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Outro benefício importante é a praticidade e a simplificação nos processos produtivos fabris para os clientes que se adequarem às categorias 2 e 3, uma vez que não haverá necessidade de manipular medicamentos nas fábricas. Tais medicamentos virão dentro do premix, núcleo ou concentrado. Além disso, o processo para obtenção da certificação, nesse caso, é mais fácil.
As penalidades para quem não se adequar são diversas, vão desde advertência e multa, passando por cassação do registro do produto junto ao órgão competente e proibição de fabricação até interdição total ou parcial do estabelecimento. “Tendo isso em vista, orientamos todos os estabelecimentos a regularizarem sua situação até a data final estipulada pela normativa, evitando possíveis problemas futuros”, assegura.
As fiscalizações referentes ao cumprimento da legislação serão realizadas por meio de denúncia ou por rastreabilidade obtida durante a fiscalização nas fábricas de nutrição e de medicamentos veterinários, que estão habilitadas e comercializam aos estabelecimentos que estão ilegais.
“A visão integrada e experiência da Cargill são um diferencial que auxilia o produtor em todas as suas demandas. Essa normativa é um instrumento para incremento de produtividade e temos conhecimento avançado para dar suporte aos nossos clientes”, finaliza.
























